Sulfatierungswege sind ein integraler Bestandteil des normalen Metabolismus eines jeden Lebewesens.  
Im Menschen spielen Sulfatierungswege vor allem eine wichtige Rolle bei der Knorpel- und Knochenentwicklung sowie bei der Regulierung von Steroid-Hormonen. Wir untersuchen verschiedene Komponenten der Sulfatierungswege, unter anderem den enzymatischen Apparat zur Aktivierung des ansonsten reaktionsträgen Sulfat-Anions. Sogenannte PAPS-Synthasen wandeln Sulfat in aktiviertes Sulfat um, das dann als Cofaktor PAPS für sämtliche Sulfatierungsreaktionen im Menschen genutzt wird.  
Erst vor kurzem konnten wir zeigen, dass PAPS-Synthasen erstaunlicherweise sehr instabile Proteine sind und dass das Nucleotid APS, ein Intermediat der PAPS-Biosynthese, einen hoch effizienten Stabilisator dieser Proteine darstellt.
Gemeinsam mit meiner akademischen Gastgeberin, Professorin Sabine Müller, Nukleinsäurechemikerin an der Universität Greifswald, wollen wir Derivate von PAPS und APS entwickeln und diese als mögliche Modulatoren menschlicher Sulfatierungswege testen. Solche Substanzen werden ungemein nützliche Werkzeuge sein, um ein tieferes Verständnis der Regulation von Sexualhormonen durch Sulfatierung zu erreichen. Darüber hinaus werden sicherlich auch neue Terapieoptionen eröffnet für Hormon-Überschuss-Erkrankungen sowie steroidabhängige Tumore. 
 

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